前列腺癌制剂

肾结石抗生素普罗文奇(Provenge)，2010年获选美国FDA批准后上市。主要用途无疼痛或轻微疼痛的静脉移出癌。

肾结石抗生素普罗文奇可以调派患者的自身免疫控制系统反抗肾结石。是一种新型的诱导肝细胞药物。经过静脉酸性酪氨酸整合蛋白和粒细胞-巨噬细胞多摩市诱因因子，整合蛋白诱导的抗原递呈细胞，诱因患者的免疫控制系统通过加速血小板烧毁抗体，反抗肿瘤的蓬勃发展和移出。

2020年2月15日一家生物制药公司在美国临床肿瘤学会泌尿生殖癌症副会长上，暂定了使用肾结石抗生素和口服抗癌药，静脉患者的生存结果。三万患者在肾结石抗生素的用药之中，证明该药可以顺延晚期肾结石的患者的永生。

在六千名商业保险的晚期移出的肾结石患者之中，口服抗癌药醋酸阿比特禽或恩扎芦胺，并同时应用领域肾结石抗生素，死亡风险减少了45%，接受肾结石抗生素的晚期移出肾结石三年预后为48%，而全然生物技术用药的三年预后为28%。

临床应用领域证明，肾结石抗生素，普罗文奇的耐受性比起良好。可有寒战、发热、头疼、背疼、恶心等付主导作用。

这种量体裁衣的肾结石抗生素用药，价格颇为昂贵费用大幅提高93000美元。